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拷贝数变异(CNV )检测服务
拷贝数变异(CNV)检测服务 一. TaqMan Probe法检测CNV 1. 技术原理及方法:该方法的试验基础是实时荧光定量PCR。 2. 数据分析(CNV计算):基于
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拷贝数变异(CNV)检测
的使用率。 图3 服务流程示意图 4 实验结果及分析 利用该技术对转基因小鼠和C57BL/6小鼠的8个位点进行了CNV检测。检测结果参见图4。 图4 小鼠CNVs
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拷贝数变异检测(CNV检测)
拷贝数变异检测(CNV检测) 一、服务介绍异常的DNA拷贝数变化(CNV)是许多人类疾病(如癌症、遗传性疾病、心血管疾病)的一种重要分子机制。作为
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拷贝数变异(CNV)分析
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App Chip-08 拷贝数变异(CNV)分析
App Chip-08 拷贝数变异(CNV)分析 本方案是采用SNP芯片数据分析全基因组内的拷贝数变异CNV。本方案将考虑到SNP密度,人群分层和MAF频率等因素高分辨率解析CNV拷贝数变异
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拷贝数变异(CNVs)分型服务
拷贝数变异(CNVs)分型服务1.基本概念拷贝数变异(copy number variants, CNVs),指与参照序列相比,基因组中一段大小为1Kb至3Mb的DNA结构变异,其类型包括单一片段的
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安捷伦比较基因组 aCGH/CNV 杂交芯片
Agilent aCGH/CNV芯片的探针覆盖所有基因组,在包括基因区域(内含子区、外显子区)、基因间区域以及对疾病研究极其重要的亚端粒区域(除重复序列外)的分布大致相同。因此,利用此平台
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肿瘤拷贝数变异检测
技术简介 拷贝数变异(CNV)是个体间基因变异的一种常见形式,异常的DNA拷贝数变化(CNV)是许多人类疾病(如癌症、遗传性疾病、心血管疾病)的一种重要分子机制。作为疾病的一项生物标志,染色体水平
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GRSAM-03 拷贝数变异
GRSAM-03:拷贝数变异 本项分析依据深度测序或低覆盖度测序模式,分别可采用不同分析技术准确识别基因组拷贝数变异-CNV。精细度取决于测序深度。测序深度(coverage)与测序
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全自动核酸质谱检测系统
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